[뷰티코리아뉴스]동아에스티의 자회사 메타비아는 16일, 글로벌 임상 1상 파트2 탑라인 데이터(Topline data)에서 비만치료제로 개발 중인 GLP-1, Glucagon 이중 작용제 'DA-1726'의 체중 감량 효과, 안전성 및 내약성을 확인했다고 밝혔다.
동아에스티의 따르면 DA-1726 32㎎을 투여 받은 환자군은 4주 만에 최대 6.3%(6.8㎏), 평균 4.3%(4.0㎏)의 체중이 빠졌다. 33일 차에는 허리둘레는 최대 10㎝(3.9인치), 평균 4㎝(1.6인치) 감소했다.
DA-1726 32㎎을 투여 받은 환자 6명 중 4명은 3주 차부터, 6명 중 1명은 2주 차부터 조기 포만감을 경험해 장기 투여 시 더 큰 체중 감소 효과의 가능성도 확인했다.
메스꺼움, 구토, 변비 등 경미한 위장장애 외에 심각한 이상사례는 나타나지 않았으며, 경미한 증상도 24시간 내에 회복돼 안전성 및 내약성이 입증됐다.
다른 GLP-1 수용체 기반의 비만치료제는 적정 용량을 투여했음에도 위장 장애가 지속 발생했지만, DA-1726은 초기 투여 시에만 위장 장애가 발생했다. 임상 기간 이상 사례로 인해 치료를 중단한 사례는 단 한 건도 보고되지 않았다.
DA-1726의 이중작용제 중 GLP-1 수용체의 뛰어난 공복혈당 강하 효과도 입증했다. DA-1726 32㎎을 투여 받은 환자군은 최대 18㎎/dL, 평균 5.3㎎/dL 공복혈당 감소치를 나타냈다.
메타비아 김형헌 대표는 "GLP-1 기반의 비만치료제를 복용 중인 환자들의 약 20~30%가 내약성 문제로 투약 시작 2개월 이내에 비만 치료를 중단하고 있다"며 "DA-172은 글로벌 임상 1상 파트2 탑라인 데이터를 통해 우수한 안전성 및 내약성을 확인했다"고 강조했다.
이어 "최대 허용 용량을 탐색하기 위한 임상 시험을 추가로 진행해 더 우수한 체중 감소 효과를 입증해 낼 계획이다. 2분기 내 첫 환자 투약이 계획돼 있다. 3분기에는 DA-1726 글로벌 임상 1상 파트3 첫 투약을 계획하고 있다. 이후 체중 변화, 근육 대비 체지방 감소율, 음식 섭취량 변화, 최대 허용 용량 등을 확인해 내년 상반기 중 중간 결과를 공개할 예정이다"고 덧붙였다.
한편, 메타비아는 미국 보스턴에 위치한 나스닥 상장사로 MASH(대사이상 관련 지방간염) 치료제 DA-1241과 DA-1726의 글로벌 개발 및 상업화를 담당하는 동아쏘시오그룹의 글로벌 R&D 전진기지다.
